Descripción del producto

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Humatrope 36 I. U. 12mg es ampliamente conocido como Humatrope lápiz, Somatropin

Otros nombres alternativos para Humatrope 36 I. U. 12mg (Hormona de Crecimiento Humano): Eli Lilly, la Hormona de Crecimiento Humano, HGH, Hormona de Crecimiento Humano, HGH, Humatrope lápiz 36IU, Humatrope 36 I. U. 12mg 36IU.

Todos estos están disponibles en diferentes marcas de la misma sustancia activa – Hormona de Crecimiento Humano

Humatrope (Somatropin [origen adnr] para inyección) se utiliza para tratar:

• los Niños que no producen suficiente hormona de crecimiento en sus el propios, han estatura asociada con el síndrome de Turner, o tiene deficiencia de SHOX; tienen talla baja idiopática, lo que significa que son más cortos que el 98.8% de otros niños de la misma edad y sexo, están creciendo a un ritmo que no es probable que les permita llegar a adulto normal de altura, y para las cuales no hay otra causa de la baja estatura puede ser encontrado; nacieron más pequeños de lo normal para el número de semanas de embarazo y que no a la pelota en la altura de 2 a 4 años de edad
• los Adultos que tienen deficiencia de hormona del crecimiento que comenzó en la edad adulta (como resultado de la enfermedad de la hipófisis, hipotálamo enfermedad, cirugía, terapia de radiación, o trauma) o en la infancia. Los pacientes tratados para la deficiencia de hormona del crecimiento en la infancia, cuyos huesos se han dejado de crecer debe ser reevaluado para determinar si se debe continuar la hormona de crecimiento

Información de Seguridad Importante para Humatrope

¿QUIÉN NO DEBE TOMAR HUMATROPE?

• Usted no debe tomar Humatrope si usted está teniendo complicaciones graves después de someterse a una cirugía a corazón abierto, cirugía abdominal, lesiones graves que involucran a muchos sistemas del cuerpo, o que amenazan la vida problemas de respiración. Se han reportado muertes en tales casos.
• la hormona de Crecimiento no debe ser utilizado en niños con síndrome de Prader-Willi que son severamente obesas o tienen un historial de problemas respiratorios graves. Se han reportado muertes en niños con síndrome de Prader-Willi que son severamente obesas, tienen una historia de obstrucción de las vías aéreas superiores, la apnea del sueño (pausas en la respiración durante el sueño), u otros problemas respiratorios graves. Humatrope no ha sido aprobado para el tratamiento de los pacientes con síndrome de Prader-Willi.
• Humatrope no debe ser utilizado si usted tiene cáncer activo. Debido a deficiencia de hormona del crecimiento puede ser una señal temprana de algunos tumores en el cerebro o de la glándula pituitaria, la presencia de estos tipos de tumores se debe descartar por su médico antes de empezar Humatrope.
• Humatrope no debe utilizarse en niños cuyas placas de crecimiento en que sus huesos se han cerrado.
• Humatrope no debe ser usado en adultos o niños con retinopatía diabética.
• Si usted es alérgico a metacresol o de glicerina, no se deben mezclar Humatrope con el diluyente suministrado. Reacciones en el sitio de la inyección son los más comunes de reacciones alérgicas. Si usted ha tenido una reacción alérgica a la hormona de crecimiento, usted no debe tomar Humatrope.

¿QUÉ debo DECIRLE a MI MÉDICO ANTES de TOMAR HUMATROPE?

• Dígale a su médico si usted toma ciclosporina, la terapia de reemplazo de hormonas, insulina u otros medicamentos para la diabetes, medicamentos que contengan esteroides o medicamentos para las convulsiones. Estos medicamentos pueden necesitar ser ajustadas al tomar Humatrope.
• ha habido informes de muerte en los niños con síndrome de Prader-Willi que recientemente se inició tratamiento con hormona de crecimiento y tenían uno o más de los siguientes factores de riesgo: obesidad, antecedentes de problemas respiratorios graves o la apnea del sueño (pausas en la respiración durante el sueño), o infección respiratoria no identificada. Los niños con uno o más de estos factores de riesgo pueden estar en mayor riesgo que las niñas. Un niño con el síndrome de Prader-Willi debe ser evaluado por un médico para detectar signos de problemas respiratorios graves o la apnea del sueño antes de comenzar el tratamiento con hormona de crecimiento.
• Si usted tiene pre-existentes de los tumores, o deficiencia de hormona del crecimiento causado por anormalidades en el cerebro, debe ser vigilado de cerca por el empeoramiento o la devolución de esta condición. Si usted ha tenido cáncer en la infancia y recibido radioterapia en la cabeza, usted puede tener un mayor riesgo de desarrollar un tumor nuevo si está en tratamiento con hormona de crecimiento. El tipo más común de tumor reportados en las personas tratadas con la hormona de crecimiento después de la radiación a la cabeza fue un tumor de la cubierta del cerebro, llamado meningioma. Si usted desarrolló deficiencia de hormona del crecimiento, porque tenía un tumor en el interior de la cabeza o de la radiación recibida a la cabeza, que debe ser vigilado estrechamente por su médico durante el tratamiento con hormona de crecimiento. Los niños que tienen algunas enfermedades genéticas raras pueden tener un mayor riesgo de desarrollar un tumor si el tratamiento con hormona de crecimiento. Si usted tiene lunares en la piel que usted debe tener estas revisados cuidadosamente para cualquier cambio durante el tratamiento con hormona de crecimiento.
• su médico debe revisar Su azúcar en la sangre con regularidad mientras usted está tomando Humatrope, especialmente si usted tiene factores de riesgo para la diabetes. Si usted tiene diabetes o intolerancia a la glucosa, su médico debe controlar su azúcar en la sangre muy de cerca durante el Humatrope de la terapia. Nuevos casos de diabetes tipo 2 han sido reportados en pacientes que toman Humatrope.
• los Casos de pancreatitis (inflamación del páncreas) se han reportado raramente en los niños y adultos que reciben la hormona de crecimiento. Consulte a un médico si presenta dolor abdominal mientras toma Humatrope.
• Dígale a su médico si usted tiene cualquiera de los cambios visuales acompañada de dolor de cabeza, náuseas y/o vómitos al tomar Humatrope. Esto puede ser un signo de aumento de la presión en el cerebro.
• los Adultos pueden retener el agua durante la terapia con Humatrope. Esto puede ser breve, pero puede aumentar con la dosis más elevada de Humatrope.
• Si usted tiene el hipopituitarismo y están en el estándar de la terapia de reemplazo hormonal, su médico debe controlar su terapia de reemplazo hormonal de cerca mientras toma Humatrope.
• Usted debe tener su función tiroidea probados periódicamente durante Humatrope de la terapia. Tratamiento con hormona tiroidea puede necesitar ser iniciado o ajustado.
• se Deslizó cabeza de la epífisis femoral (fractura en la bola de la articulación de la cadera) puede ocurrir en niños que tienen problemas endocrina y en los niños que tienen un rápido crecimiento. Cualquier niño que toma Humatrope que se desarrolla una cojera o se queja de la cadera o de la rodilla, el dolor debe ser visto por un médico para verificar esto.
• la Progresión de la escoliosis (curvatura de la columna vertebral) puede ocurrir en niños que tienen un rápido crecimiento. Humatrope no se ha demostrado que aumentan la incidencia de esta condición.
• los Niños con el síndrome de Turner deben ser monitoreados de cerca por un médico para las infecciones de oído y problemas cardiovasculares, mientras que tomando Humatrope.
• Se debe rotar a sus sitios de inyección para evitar la descomposición de la piel y la grasa. Buscar atención médica inmediata para cualquier reacción alérgica que la experiencia de la inyección de Humatrope.
• Si usted está embarazada o amamantando, consulte a su médico antes de usar Humatrope. No se sabe si Humatrope se excreta en la leche humana. Humatrope debe ser usado durante el embarazo sólo cuando sea claramente necesario.
• los estudios Clínicos en pacientes de más de 65 años de edad que no han sido hechas. Los pacientes ancianos pueden ser más sensibles a Humatrope y pueden experimentar más efectos secundarios.
• Porque Humatrope puede afectar a cómo dos de las hormonas cortisol y la cortisona, son procesados en el cuerpo, las personas pueden descubrir que tienen hipoadrenalismo después de iniciar Humatrope de la terapia. En estos casos, la terapia de reemplazo de glucocorticoides tendría que ser iniciado.

¿cuáles SON LOS EFECTOS SECUNDARIOS POSIBLES DE HUMATROPE?

• efectos secundarios más Comunes reportados en adultos y niños a tomar Humatrope incluyen el sitio de la inyección, reacciones, las reacciones alérgicas a los diluyente, y el hipotiroidismo. Adicional de los efectos secundarios comunes en los adultos incluyen hinchazón, dolor en las articulaciones, dolor muscular, síndrome del túnel carpiano, inusuales en la piel, las sensaciones, y los altos de azúcar en la sangre.

¿CÓMO debo ALMACENAR HUMATROPE?

• Humatrope deben mantenerse refrigerados (36° a 46°F (2° a 8°C]) antes y después de ser mezclado. que no congelar. una Vez Humatrope ha sido mezclado y es en forma líquida, los cartuchos deben ser utilizados dentro de los 28 días y los viales debe ser utilizado dentro de los 14 días. Bote Humatrope en un cartucho después de 28 días y en un frasco después de 14 días. Antes de dar una inyección, compruebe con el fabricante de la fecha de caducidad indicada en el cartucho o vial. que no utilice el cartucho o la ampolla si ha caducado.

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